¿Cómo calcular la dosis de un fármaco?

El índice terapéutico se calcula dividiendo la dosis tóxica para el 50% de la población entre la dosis mínima efectiva para el 50% de la población.

¿Cómo es la regla de 3 para medicamentos?

Explicación: La regla de tres es el procedimiento que se realiza para obtener la dosificación indicada en forma exacta, aún en cantidades muy pequeñas, y así evitar reacciones adversas por concentración del fármaco. Primero, debes calcular de forma exacta y precisa la dilución del fármaco prescrito.

¿Cómo convertir mg a ml en medicamentos?

Si la concentración es de 100 mg/1 ml. Los mg/ml = 100/1 = 100 mg/ml. Para resolver este cálculo tenemos a la derecha otra calculadora.

¿Cómo calcular cuánto medicamento darle a un niño?

Regla de Clark: Para niños de 4 meses hasta los 2 años, Utilizando el peso del niño. Fórmula: Se divide el peso del niño entre 150, y luego se multiplica por la dosis del adulto.

¿Cómo se calcula la dosis mg kg día?

mg/kg/d | Fundación Dr. Antoni Esteve Entre médicos, cuando se quieren expresar dosis múltiples ajustadas por peso corporal, es habitual utilizar dos barras consecutivas de división: 50 mg/kg/d, por ejemplo, para indicar dosis diarias de 50 miligramos por kilogramo de peso.

1. En sentido estricto, es evidente que las normas de tipografía matemática consideran incorrecto el uso de dos o más barras de visión sin los paréntesis que indiquen el orden correcto de las operaciones.
2. La forma correcta debería ser 50 (mg/kg)/d, para evitar confusiones con 50 mg/(kg/d).
3. En la práctica, no obstante, el riesgo de confusión es prácticamente nulo, pues ningún médico escribiría 50 mg/kg/d para dar a entender 50 mg/(kg/d), sino que escribiría directamente 50 mg·d/kg.

Otras posibilidades de notación científica correcta son 50 mg·kg –1 ·d –1 y 50 mg/(kg·d), que resultan aún más extrañas a los ojos de un médico. Todos los médicos que conozco entienden infinitamente mejor una dosis expresada en mg/kg/d que en mg·kg –1 ·d –1,

¿Qué es la dosis correcta?

Dosificación y márgenes terapéuticos | Offarm Causas y detección de problemas El desarrollo del protocolo de dispensación activa en la oficina de farmacia tiene un apartado especial ante la dosificación de un medicamento. El paciente al que le han prescrito un tratamiento determinado necesita conocer todos los aspectos relacionados con la dosis que debe tomar.

Estos factores son de especial importancia, sobre todo si se tiene en cuenta que de ellos depende la eficacia del medicamento y la seguridad del paciente. Durante el servicio de dispensación activa, el farmacéutico verifica la información que tiene el paciente sobre el medicamento que va a tomar para, en caso de que sea errónea, corregirla.

El primer paso consiste en averiguar si el paciente conoce o no para qué le han indicado un medicamento. Acto seguido, el farmacéutico centra su atención en la información que contiene la prescripción médica donde constan el nombre del principio activo, la forma farmacéutica, la dosis, la pauta terapéutica y la duración del tratamiento establecido.

• La dosis es la cantidad de medicamento que contiene la medida exacta de principio activo para que éste sea eficaz, efectivo y seguro para el paciente y le resuelva el problema de salud para el que ha estado indicado.
• El farmacéutico, durante la breve entrevista clínica a través de las preguntas protocolarias de dispensación activa, debe comprobar que la dosis indicada es correcta y adecuada para la persona que debe tomar aquel medicamento (tabla 1).
• Dosis habituales. Márgenes terapéuticos

El médico realiza la prescripción de un régimen posológico en relación al paciente y las dosis habituales. Estas dosis de referencia son las que se contemplan, de manera teórica para cada principio activo, según las consideraciones que se observan en los ensayos fármacocinéticos y farmacodinámicos de cada molécula experimentada.

En éstos se establece la correlación entre la eficacia y la toxicidad de las diferentes concentraciones en plasma y se determinan las dosis, teniendo en cuenta factores como la absorción, distribución y eliminación de los fármacos. Los parámetros que se deben considerar son los siguientes: * Biodisponibilidad.

* Excreción por la orina. * Unión a proteínas plasmáticas. * Depuración. * Volumen de distribución. * Vida media. * Concentraciones eficaces. * Concentraciones tóxicas. Con estos datos farmacocinéticos se establecen las dosis teóricas recomendadas para cada principio activo (tabla 2), aunque es importante tener en cuenta las variaciones entre individuos en relación a la biotransformación de cada medicamento.

Los márgenes terapéuticos establecen los límites de efectividad en la dosis mínima y los de seguridad con la dosis máxima permitida. Si ésta se excede se llega a valores de toxicidad que pueden perjudicar seriamente al paciente. Individualización de las dosis El tratamiento óptimo y el régimen de dosificación se establecen según los límites de prescripción habituales del fármaco, los márgenes terapéuticos, las características del individuo y la gravedad de la enfermedad que hay que tratar.

Las características del paciente que debe considerar el farmacéutico son la edad y el peso, así como alguna posible complicación en su estado de salud que implique previsiblemente una respuesta diferente ante las dosis habituales del fármaco prescrito.

1. En caso de que las dosis prescritas sean diferentes de las recomendadas es preferible confirmar con el prescriptor la dosis establecida, para que el facultativo pueda, en su caso, ratificarla.
2. No debe olvidarse que la mayoría de ensayos clínicos descritos se realiza con la participación exclusiva de personas adultas, así que los resultados de un fármaco pueden presentar diferencias no descritas en niños y ancianos especialmente.

En estos grupos de personas es imprescindible comprobar si la dosis es adecuada según edad, peso y tamaño coporal y, especialmente en ancianos, contemplar la posibilidad de que el metabolismo hepático o el funcionamiento renal puedan estar disminuidos.

1. Las situaciones que causa una dosificación inadecuada pueden ser de muy diferente naturaleza y deben considerarse en el momento de la dispensación activa
2. Detección de problemas en la dosificación
3. Hay gran variedad de problemas relacionados con una incorrecta dosificación que pueden afectar a la relación que se da entre la dosis prescrita, la dosis administrada, la concentración en el sitio de acción y la intensidad del efecto.
4. Algunos casos pueden conllevar problemas de seguridad, como todos los que comportan sobredosificación, puesto que se puede llegar a concentraciones plasmáticas de fármaco cercanas a la dosis máxima aconsejada, o incluso que la superen, llegando a concentraciones tóxicas.
5. En otras ocasiones, pueden ser problemas de efectividad los que se derivan de una infradosificación y conllevan fracaso terapéutico, puesto que la dosis es menor a la eficaz y no se llega a las concentraciones en sangre de fármaco suficientes para ser efectivas.
6. Causas de problemas de dosificación

Las situaciones que causa una dosificación inadecuada pueden ser de muy diferente naturaleza y deben considerarse en el momento de la dispensación activa para resolver la falta de información sobre la dosificación. En caso de que aparezca un problema relacionado con el medicamento, como la falta de resultados terapéuticos o sospecha de intoxicación farmacológica y aparición de efectos secundarios indeseados, hay que intentar corregir las causas.

• Problemas con la dosis prescrita
• * Incumplimiento voluntario o involuntario del paciente.
• * Errores habituales de dosificación debidos a la lectura incorrecta de la dosis prescrita (tabla 5).
• * Cálculo erróneo o ausente de la dosis según peso y edad
• La actuación del farmacéutico en la dosificación.
• Consejos de mostrador
• El farmacéutico debe atender, en el momento de la dispensación activa, las cuestiones referentes a la dosificación, para poder intervenir en caso de que la información sobre ella no aparezca o esté equivocada.
• Dosis prescrita
• * Adecuación de la dosis al peso, talla y edad del paciente.
• * Buscar información técnica sobre dosis habituales y márgenes terapéuticos permitidos.
• Dosis administrada

* Explicar la mejor manera de preparar la forma farmacéutica. * Entrenar sobre la correcta administración. * Verificar la idoneidad de los dispositivos de dosificación (jeringuillas, goteros, cucharas, cucharillas, etc.). * Marcarlos, si hace falta en el punto equivalente a la dosis prescrita.

* Aconsejar sobre los métodos de partición de comprimidos. * Insistir sobre la necesidad de tomar la dosis prescrita: ni más ni menos. * Informar sobre qué hacer en el caso de olvido de una toma. * Recomendar estrategias adicionales, en casos de trastornos manuales o cognitivos del paciente, especialmente de memoria.

Los pictogramas o los sistemas personalizados de dosificación (SPD), entre otros, permiten reducir el riesgo de olvido o equivocaciones por parte de los pacientes medicados.

1. * Informar y entregar pauta y dosis detalladas en los casos de instauración gradual de dosis o en los casos de retirada de medicación que requiera hacerlo paulatinamente.
2. Problemas relacionados con la dosis administrada
3. * Factores fisiológicos: rapidez y magnitud de la absorción, talla y composicón corporal, distribución de líquidos corporales, unión del fármaco en plasma y tejidos, y velocidad de eliminación.
4. * Sobredosificación: abuso de fármacos de manera voluntaria o involuntaria y duplicación de principios activos para una misma indicación.

Infradosificación o sobredosificación * Falta de memoria, olvidar que se ha tomado una toma y repetirla o no realizarla. * Utilización de medidas caseras de dosificación no equivalentes a las propuestas en el prospecto del medicamento o con los dispositivos indicados de dosificación.

* Mala preparación de las formas farmacéuticas: resuspensión con incorrecta proporción de polvo/líquido, no agitar las formas líquidas, jarabes y colirios; partir inadecuadamente comprimidos, masticar comprimidos entéricos o cápsulas, etc. * Administración incorrecta de formas farmacéuticas: dejar medicamento en el fondo del vaso, jeringuilla de dosificación o cucharilla inadecuadas.

* Técnica incorrecta de administración de dispositivos de inhalación. * No beber agua con los medicamentos en los que está indicado (en general, comprimidos, polvos, comprimidos efervescentes, etc.). Problemas con la concentración en el sitio de acción * Variables fisiológicas.

1. Factores patológicos.
2. Factores genéticos.
3. Interacción con otros medicamentos.
4. Interacción medicamento/alimentos o plantas medicinales que modifiquen la concentración de fármaco en sangre.
5. Aparición de tolerancia.
6. Interacción fármaco/receptor.
7. Bibliografía general Catálogo de especialidades farmacéuticas.

Madrid: Consejo General de COF; 2005. Estrada M. IPM, ISC, PRM: incidències en la dispensació activa. Circular Farmacéutica del COF de Barcelona.2004;62:173-8. Hardman G, Limbird LE. Las bases farmacológicas de la terapéutica. En: Goodman & Gilman, editores.10.ª ed.

México DF: McGraw-Hill Interamericana; 2002. I Curso sobre Administración de Medicamentos. Alicante: COF de Alicante; 2005. Programa de Atención Farmacéutica. Barcelona: COF de Barcelona; 2003. Remington’s Pharmaceutical Science.18.ª ed. Easton: Mack Publishing; 1990. Remington’s. The science and practice of pharmacy.19.ª ed.

Easton: Mack Publishing; 1995. Taketomo CK, Hodding JH, Kraus DM. Pediatric dosage handbook.6.ª ed. Lexi-comp’s clinical reference library. American Pharmaceutical Association; 2000. : Dosificación y márgenes terapéuticos | Offarm

¿Cuánto es 1 ml en gotas?

1 mL (mililitro) ≈ 20 gotas.

¿Cuántas gotas por minuto para 6 horas 1000 ml?

1,000 ml de D/W para administrar en 6 horas. El factor goteo es de 20 gotas por 1ml.

¿Cómo se aplica la regla de tres simple?

Regla de tres simple inversa – La regla de tres simple inversa se utiliza cuando el problema trata de dos magnitudes inversamente proporcionales. Podemos decir que dos magnitudes son inversamente proporcionales cuando al multiplicar una de ellas por un número, la otra se divide por el mismo, y viceversa. Para resolver una regla de tres simple inversa debemos seguir la siguiente fórmula: Vamos a ver y resolver un ejemplo: Sabemos que si funcionan 2 casetas, se forman 30 kilómetros de cola en cada una. Pero, si hubiese abiertas 10 casetas y teniendo en cuenta que habría la misma cantidad de coches en el peaje, ¿habría más o menos coches por cada caseta? Habría menos coches, porque se repartirían entre cinco veces más casetas.

¿Cuánto es 25 mg a ml?

La equivalencia entre los mg y los ml es la siguiente: 0,6 mg (0,3 ml), 1 mg (0,5 ml), 2 mg (1 ml), 12,5 mg (6,25 ml), 25 mg ( 12,5 ml ), 50 mg (25 ml), 100 mg (50 ml).

¿Cuánto es 40 mg en ml en una jeringa?

2.2. Composición cualitativa y cuantitativa – 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml Cada jeringa precargada contiene enoxaparina sódica con una actividad anti-Xa de 2.000 UI (equivalente a 20 mg) en 0,2 ml de agua para preparaciones inyectables.4.000 UI (40 mg)/0,4 ml Cada jeringa precargada contiene enoxaparina sódica con una actividad anti-Xa de 4.000 UI (equivalente a 40 mg) en 0,4 ml de agua para preparaciones inyectables.6.000 UI (60 mg)/0,6 ml Cada jeringa precargada contiene enoxaparina sódica con una actividad anti-Xa de 6.000 UI (equivalente a 60 mg) en 0,6 ml de agua para preparaciones inyectables.8.000 UI (80 mg)/0,8 ml Cada jeringa precargada contiene enoxaparina sódica con una actividad anti-Xa de 8.000 UI (equivalente a 80 mg) en 0,8 ml de agua para preparaciones inyectables.10.000 UI (100 mg)/1,0 ml Cada jeringa precargada contiene enoxaparina sódica con una actividad anti-Xa de 10.000 UI (equivalente a 100 mg) en 1,0 ml de agua para preparaciones inyectables.

¿Cuánto es 5 mg en gotas?

4.2. Posología y forma de administración

mg de haloperidol	Número de gotas de Haloperidol Prodes (frasco cuentagotas)
0,5 mg	5 gotas
1 mg	10 gotas
2 mg	20 gotas
5 mg	–

¿Cuántos mililitros de ibuprofeno por kilo?

Dosis y frecuencia para administrar Dalsy, Nurofen o Ibuprofeno

Edad aproximada	Peso (kg)	dosis máxima diaria (ml)
1 a 3 años	10-15	20
4 a 6 años	16-20	30
7 a 9 años	21-29	40
10 a 12 años	30-40	60

¿Cuántos ml de paracetamol 120mg 5ml por kilo?

Modo de uso y dosis: La dosis a administrar en niños es por kilo de peso corporal, 10 a 15 mg (0,4 a 0,6 mL) por kilo de peso, la que debe ser administrada hasta 4 veces al día, con una dosis máxima diaria de 60 mg por kilo de peso, no se deben sobrepasar las dosis máximas diarias (en 24 horas), indicadas en la tabla.

¿Cuántos miligramos de paracetamol por kilo?

Paracetamol (acetaminofén)

Peso del paciente	Dosis por administración	Volumen por administración
≤10 kg*	7,5 mg/kg	0,75 ml/kg
>10 kg a ≤33 kg	15 mg/kg	1,5 ml/kg
>33 kg a ≤50 kg	15 mg/kg	1,5 ml/kg
>50 kg y con factores adicionales de riesgo por hepatotoxicidad	1 g	100 ml

¿Qué significa 10 mg kg día?

Dosificación – La forma de dosificar un medicamento es la siguiente:

Conociendo el peso del individuo y la dosis del principio activo, obtenemos la cantidad de sal activa necesaria para el paciente. Por ejemplo:

La dosis de un agente antibiótico H es de 10 mg / kg de peso. Esto indica que para 1 kg de peso se administran 10 mg de la sal activa. Para administrarlo a un paciente necesitamos saber su peso corporal. Por ejemplo, un individuo que pesa 50 kg necesitará 500 mg en total de ese principio activo.

Ahora: Si es una solución inyectable debemos calcular la cantidad del medicamento comercial ya fabricado, es decir, principio activo más diluyente o vehículo. Para ello requerimos la concentración de esta solución, la cual estará referida en la fórmula del frasco comercial. Ejemplo : el medicamento comercial que contiene el antibiótico H está fabricado con una concentración de 5 % del principio activo.

Esto indica que hay 5 g de principio activo por cada 100 ml del producto comercial. Para hacer el cálculo final, es decir, para saber la cantidad de producto comercial que debemos administrar que contenga 500 mg de la sal activa que requiere el paciente, tenemos que hacer una regla de tres : Si 5 gramos están en 100 ml del producto comercial en cuantos ml estarán 500 mg.5 g es a 100 ml 500 mg es a X Primero hay que convertir los gramos a miligramos para poder hacer el cálculo.

¿Cuántos mililitros de amoxicilina por kilo?

PDM Descripción: Aminopenicilina semisintética de amplio espectro del grupo de los antibióticos betalactámicos, de habitual uso oral. Presenta un espectro más amplio frente a microorganismos gramnegativos que otras penicilinas, conservando su acción frente a gérmenes grampositivos.

Microorganismos generalmente sensibles aparte de los señalados: Clostridium sp., Corynebacterium sp., Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Salmonella sp., Shigella sp., Bordetella pertussis, Brucella sp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella séptica, Leptospira sp., Vibrio cholerae, Fusobacterium sp.

USO CLÍNICO: Tratamiento de las siguientes infecciones debidas a microorganismos sensibles ( A ):

Infecciones otorrinolaringológicas y del tracto respiratorio inferior debidas a especies de Streptococcus α-y β-hemolítico, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus sp. o Haemophilus influenzae,Infecciones de la piel y tejidos blandos debidas a Streptococcus α-y β-hemolítico, Staphylococcus sp. o E. coli,Infecciones del tracto genitourinario debidas a E. coli, Proteus mirabilis o Enterococcus faecalis,

Otras indicaciones:

Infecciones odontoestomatológicas.Infecciones del tracto gastrointestinal (fiebre tifoidea y paratifoidea).Enfermedad de Lyme o borreliosis, en el tratamiento de la infección precoz localizada (primer estadio o eritema migratorio localizado) y de la infección diseminada.Infecciones del tracto biliar.Tratamiento de Helicobacter pylori (en asociación).Profilaxis de la endocarditis bacteriana en procedimientos dentales.

DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN: Niños de menos de 40 kg: 25-50 mg/kg/día cada 8 horas.

Faringoamigdalitis: 50 mg/kg/día en 2-3 dosis (7-10 días, 10 días en caso de S. pyogenes betahemolítico grupo A).Infecciones respiratorias (otitis media aguda, sinusitis, neumonía) de probable causa neumocócica, sobre todo con prevalencia de resistencia: 80-90 mg/kg/día en tres dosis al día (10 días en 2 años; sinusitis, 7-10 días).Enfermedad de Lyme: 25-50 mg/kg/día de 10 a 21 días en eritema crónico migrans aislado y 100 mg/kg/día en el caso de manifestaciones generalizadas.

Dosis máxima recomendada: 150 mg/kg/día. En neonatos y menores de 2 meses la dosis máxima es 40 mg/kg/día, en intervalos de 12 horas. Niños de más de 40 kg: dosis diaria total: 500 mg, 3 veces al día o 1 g, 2 o 3 veces al día.

Enfermedad de Lyme: 4 g/día en eritema crónico migrans aislado y 6 g/día en caso de manifestaciones generalizadas.Infecciones por Helicobacter pylori : 750 mg a 1 g dos veces al día.Cistitis simple en la mujer: dosis única de 3 g. Dosis oral máxima recomendada: 6 g/día en dosis equivalentes, 3 veces al día.

De elección junto a la penicilina como tratamiento de las faringoamigdalitis por S. pyogenes (40-50 mg/kg/día cada 12 o 24 h; máximo 500 mg/12 h o 1 g/24 h) durante 10 días. Insuficiencia renal:

Si ClCr 10-30 ml/min, 15 mg/kg/día en dos dosis si menor de 40 kg y 500 mg máximo dos veces al día si niños de más de 40 kg.Si ClCr <10 ml/min, 15 mg/kg/día en una dosis si menor de 40 kg y 500 mg/día máximo si niños de más de 40 kg.

Se puede eliminar de la circulación en hemodiálisis. CONTRAINDICACIONES: Amoxicilina no debe ser administrado a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a antibióticos betalactámicos (ejemplo: penicilinas, cefalosporinas) o a cualquiera de los excipientes. No se debe administrar a pacientes con mononucleosis infecciosa. PRECAUCIONES:

El tratamiento debe suspenderse si aparece cualquier reacción de hipersensibilidad.En pacientes con disfunción hepática se recomienda monitorizar periódicamente la función hepática.En tratamientos con dosis elevadas, se aconseja mantener una ingesta de líquidos y una diuresis adecuadas.En tratamientos prolongados: vigilar función renal, hepática y hematopoyética.Colitis asociada al uso de amoxicilina.

Precauciones con las presentaciones que contienen:

Sacarosa (tener en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia en la sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos).Aspartamo (tener en cuenta en personas afectadas de fenilcetonuria).Lactosa (no deberá tomarse en caso de intolerancia hereditaria a la galactosa o problemas de absorción de glucosa o galactosa).Benzoato sódico (puede ser ligeramente irritante para piel, ojos y membranas mucosas y puede aumentar el riesgo de provocar ictericia en recién nacidos).

EFECTOS SECUNDARIOS: Se describen solo los frecuentes (>1/100 a <1/10) o de relevancia clínica; para el resto, consultar ficha técnica. En general, las reacciones adversas son poco comunes y generalmente de naturaleza débil y transitoria.

Trastornos gastrointestinales: diarrea, náuseas y vómitos.Infecciones: candidiasis mucocutánea.Trastornos de la piel y el tejido subcutáneo: erupción cutánea.

El resto son poco frecuentes y de frecuencia desconocida:

Trastornos hematológicos: leucopenia, trombocitopenia, alargamiento tiempo protrombina.Trastornos inmunológicos: edema angioneurótico, anafilaxia.Trastornos del sistema nervioso: mareo, cefalea.Trastornos hepatobiliares: aumento de las transaminasas, hepatitis.Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: prurito, erupción cutánea, eritema multiforme, síndrome de Steven Johnson.

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS:

Anticoagulantes orales: vigilar INR o tiempo de protrombina y ajustar dosis.Probenecid: incrementa la concentración sérica de amoxicilina. Evitar el uso concomitante.Alopurinol: puede incrementar la frecuencia de rash por amoxicilina.Anticonceptivos orales: puede disminuir su eficacia.Metotrexato: aumento de la concentración de metotrexato.

DATOS FARMACÉUTICOS: Excipientes:

Comprimidos: almidón glicolato sódico, celulosa microcristalina, crospovidona, dióxido de titanio, etanol, estearato de magnesio, metilhidroxipropilcelulosa, polivinilpirrolidona, sacarina sódica, sodio lauril sulfato.Comprimidos dispersables: almidón soluble de patata sin gluten, aspartamo, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, maltodextrina, dióxido de titanio, manitol, saborizante, sílice coloidal anhidra, talco.Cápsulas: amarillo de quinoleína, azul patentado V, carmoisina, celulosa microcristalina, dióxido de titanio, eritrosina, estearato de magnesio, gelatina, glicolato sódico de almidón, lauril sulfato sódico, lecitina de soja, óxido de hierro, sílice coloidal.Polvo para suspensión oral en sobres: aromas, bióxido de titanio, citrato de sodio, crospovidona, edetato disódico dihidrato, estearato de magnesio, metilparabeno, propilparabeno, sílice coloidal anhidra, sodio lauril sulfato, talco.Polvo para suspensión oral en frasco: ácido cítrico anhidro, aromas, caramelosa sódica, celulosa microcristalina/carboximetilcelulosa sódica, citrato trisódico dihidrato, crospovidona, dimeticona, edetato disódico, estearato de magnesio, metilparabeno, propilparabeno, sílice coloidal anhidra.

Conservación: no conservar a temperatura superior a 25 °C. Conservar protegido de la humedad. Una vez realizada la suspensión oral, mantiene su validez durante 14 días a temperatura no superior a 25 °C (mejor conservar en refrigerador). Agitar cada vez antes de su uso.

Presentaciones comerciales: las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima, y en https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum en el enlace “Presentaciones” correspondiente a cada ficha.

BIBLIOGRAFÍA:

Fichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS-CIMA, Madrid, España: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS), Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/publico/lista.html British Medical Association, Royal Pharmaceutical Sociedy of Great Britain, Royal College of Paediatrics and Child Health and Neonatal and Paediatric Pharmacists Group. BNF for children 2018-2019. Basingstoke (UK): BMJ Group, Pharmaceutical Press and RCPCH; 2018.Del Castillo Martín F, Delgado A, Rodrigo G, et al, Consenso Nacional sobre otitis media aguda. An Pediatr.2007;66:603-10.Guía de Prescripción Terapeútica AEMPS. Información de medicamentos autorizados en España. Barcelona: Pharma editores; 2006.Méndez A, García MJ, F. Baquero F, et al, Neumonía adquirida en la comunidad. An Pediatr (Barc).2015;83(3):217.e1-217.e11Micromedex Healthcare ® Series, Greenwood Village, Colorado: Thomson Micromedex Drugdex ® System.1974-2012. Disponible en: www.thomsonhc.com/home/dispatch Piñeiro R, Hijano F, Álvez F, et al, Documento de consenso sobre el diagnóstico y tratamiento de la faringoamigdalitis aguda. An Pediatr (Barc).2011;75(5):342.e1-342.e13.Protocolos de infectología de la AEP. Sociedad Española de Infectología Pediátrica. Año de edición: 2011, 3.ª edición. Disponible en: www.aeped.es/documentos/protocolos-infectologia,UpToDate (Pediatric drug information)., Waltham, MA: Wolters Kluwer Health Clinical Solutions 2012, Disponible en: www.uptodate.com Villa LF (ed.). Medimecum, guía de terapia farmacológica.25.ª edición. España: Adis; 2020.

Fecha de actualización: abril de 2021. La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Tratamiento de las siguientes infecciones debidas a microorganismos sensibles (A): •Infecciones otorrinolaringológicas y del tracto respiratorio inferior, debidas a especies de Streptococcus α-y β-hemolítico, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., o Haemophilus influenzae, •Infecciones de la piel y tejidos blandos debido a Streptococcus α-y β-hemolítico, Staphylococcus spp., o E.

coli, •Infecciones del tracto genitourinario, debidas a E. coli, Proteus mirabilis, o Enterococcus faecalis, Otras indicaciones: •Infecciones odontoestomatológicas. •Infecciones del tracto gastrointestinal (fiebre tifoidea y paratifoidea). •Enfermedad de Lyme o Borreliosis, en el tratamiento de la infección precoz localizada (primer estadío o eritema migratorio localizado) y de la infección diseminada.

¿Cuánto es 10 mg en gotas?

Gotas orales: 20 gotas = 10 mg = 1 ml.10 gotas = 5 mg = 0.5 ml.5 gotas = 2.5 mg = 0.25 ml.5 gotas = 2.5 mg = 0.25 ml.

¿Cuál es la dosis máxima?

Dosis más alta de un medicamento o tratamiento que no causa efectos secundarios inaceptables. La dosis máxima tolerada se determina en ensayos clínicos por medio de pruebas en las que se aumentan las dosis para diferentes grupos de personas hasta que se encuentra la dosis más alta con efectos secundarios aceptables. También se llama DMT.

¿Cuál es la dosis diaria?

DDD – Dosis Diaria Definida: Es la dosis de mantenimiento promedio propuesta para un día para un principio activo en la principal indicación para una vía de administración determinada en adultos1.

¿Qué es cálculo y dilucion de medicamentos?

Es el procedimiento mediante el cual se obtienen, concentraciones y dosis requeridas de medicamentos a través de formulas matemáticas.

¿Cuánto es 5 mg en gotas?

4.2. Posología y forma de administración

mg de haloperidol	Número de gotas de Haloperidol Prodes (frasco cuentagotas)
0,5 mg	5 gotas
1 mg	10 gotas
2 mg	20 gotas
5 mg	–

¿Cuánto es 1 ml en gotas?

1 mL (mililitro) ≈ 20 gotas.

¿Cuánto es 10 mg en gotas?

Gotas orales: 20 gotas = 10 mg = 1 ml.10 gotas = 5 mg = 0.5 ml.5 gotas = 2.5 mg = 0.25 ml.5 gotas = 2.5 mg = 0.25 ml.